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代谢性疾病

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隐性遗传病携带状态检测,为生育提供重要参考

检测流程

1

下单购买

在线完成订单

2

收取采样盒

顺丰快递送达

3

唾液采集

简单无创采样

4

实验室检测

高通量测序分析

5

报告解读

专业咨询师1对1

检测平台 Illumina NovaSeq 6000
测序深度 30X(平均覆盖度 ≥ 30倍)
覆盖范围 全基因组 ~30亿碱基对(约99.7%覆盖度)
样本类型 唾液(2ml)
报告周期 收到样本后 15-20 个工作日
报告形式 电子报告 + 纸质报告(可选)
数据存储 加密云存储,永久保存
适用人群 18岁以上成年人
4.9
共 2,458 条评价
5星
2,261
4星
123
3星
49
王**明
已购买:标准版 30X | 2024-12-01

非常专业的基因检测服务!从下单到收到采样盒只用了两天,采样过程很简单。报告非常详尽,遗传咨询师还专门打电话来解读报告,解答了我很多疑问。强烈推荐!

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